微電腦土壤肥料養(yǎng)分速測(cè)儀
型號(hào)：DP-YN1000型使用說明書
目 錄
、儀器組成
（）微電腦養(yǎng)分速測(cè)儀
（二）玻璃器皿1
（四）藥品類〖JY?！?〖WM〗
（五）其它〖JY?！?
〖HTH〗二、性能標(biāo)〖JY?！?
〖HTSS〗（）測(cè)定項(xiàng)目〖JY?！?
（二）主要標(biāo)〖JY?！?
（三）外型尺寸及重量〖JY?！?
（四）測(cè)試速度〖JY?！?
〖HTH〗三、方法原理〖JY。〗2
四、微電腦養(yǎng)分速測(cè)儀〖JY?！?
〖HTSS〗（）儀器結(jié)構(gòu)示意圖〖JY?！?
（二）儀器的操作說明〖JY?！?
（三）注意事項(xiàng)〖JY?！?
（四）般故障及排除〖JY?！?
〖HTH〗五、土壤養(yǎng)分測(cè)定方法〖JY?！?
〖HTSS〗（）土壤樣品的采集與處理〖JY?！?
（二）土壤含水量的測(cè)定〖JY。〗6
（三）土壤PH值測(cè)定〖JY?！?
（四）土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定〖JY?！?
（五）土壤*養(yǎng)分的測(cè)定〖JY?！?
1.土壤養(yǎng)分待測(cè)液的制備〖JY?！?
2.土壤養(yǎng)分標(biāo)準(zhǔn)液的制備〖JY?！?
3.土壤銨態(tài)氮的測(cè)定〖JY?！?
4.土壤硝態(tài)氮的測(cè)定〖JY?！?
5.土壤水解氮的測(cè)定〖JY?！?
6.土壤*磷的測(cè)定〖JY。〗10
7.土壤*鉀的測(cè)定〖JY?！?1
8.本速測(cè)法同常規(guī)法測(cè)試值的換算〖JY?！?2
〖HTH〗附：石灰性、中性土壤*磷當(dāng)?shù)負(fù)Q算系數(shù)的簡(jiǎn)易制定方法〖JY?！?2
六、肥料養(yǎng)分的測(cè)定〖JY?！?4
〖HTSS〗（）肥料稱樣重量及稀釋倍數(shù)的確定〖JY?！?4
（二）肥料標(biāo)準(zhǔn)液的制備〖JY?！?4
（三）氮素化肥含氮量的測(cè)定〖JY。〗14
〖HTSS〗1.硫酸銨、氯化銨、xiaosuanan等單質(zhì)銨態(tài)肥料的測(cè)定〖JY。〗14
2.硝態(tài)氮肥中氮含量的測(cè)定〖JY?！?4
3.尿素及復(fù)合肥氮素的測(cè)定〖JY?！?5
（四）磷肥中有效磷的測(cè)定〖JY?！?5
1.待測(cè)液的制備〖JY?！?5
2.測(cè)定步驟〖JY?！?5
〖HTH〗（五）鉀素化肥中含鉀量的測(cè)定〖JY?！?5
〖HTSS〗1.單質(zhì)鉀肥的測(cè)定〖JY?！?5
2.復(fù)混合肥中鉀的測(cè)定〖JY?！?6
〖HTH〗七、作物營(yíng)養(yǎng)診斷中養(yǎng)分的測(cè)定〖JY?！?6
〖HTSS〗（）待測(cè)液的制備〖JY?！?6
〖WM〗（二）作物磷素的測(cè)定〖JY?！?7
（三）作物硝態(tài)氮的測(cè)定〖JY?！?7
（四）作物鉀素的測(cè)定〖JY?！?7
〖HTH〗八、需化驗(yàn)員自配的分藥劑的配制〖JY?！?7
〖HTSS〗（）土壤浸提劑的配制〖JY?！?7
（二）肥料浸提劑的配制〖JY?！?7
（三）重鉻酸鉀溶液的制備〖JY。〗17
（四）0.5%碳標(biāo)準(zhǔn)液（儲(chǔ)備液）的制備〖JY?！?7
（五）土壤混合標(biāo)準(zhǔn)液的配制〖JY。〗17
（六）肥料混合標(biāo)準(zhǔn)液的配制〖JY?！?8
（七）水解氮標(biāo)準(zhǔn)液的配制〖JY?！?8
（八）植株養(yǎng)分標(biāo)準(zhǔn)液的制備〖JY?！?8
（九）水解氮還原劑的配制〖JY?！?8
（十）有機(jī)質(zhì)緩氧化劑的配制〖JY?！?8
（十）PH4.01、9.18的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的配制（與PH電配套用）〖JY。〗18
〖HTH〗九、附錄〓配方施肥中應(yīng)用的參數(shù)摘編〖JY。〗18
〖HTSS〗（）土壤養(yǎng)分豐缺標(biāo)〖JY?！?8
（二）養(yǎng)分平衡法作物施肥量的計(jì)算〖JY。〗20
（三）不同作物形成100公斤經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量所需養(yǎng)分的大致數(shù)量〖JY?！?2
（四）常用化肥的養(yǎng)分含量與當(dāng)季利用率〖JY。〗23
（五）作物硝態(tài)氮診斷的采樣及豐缺標(biāo)〖JY。〗24
（六）作物磷素診斷的采樣及豐缺標(biāo)〖JY?！?5
（七）作物鉀素診斷的采樣及豐缺標(biāo)〖JY?！?5
〖HTH〗十、儀器附件及藥劑清單〖JY。〗26
〖HTSS〗（）儀器及附件清單〖JY?！?6
（二）藥劑清單〖JY?！?7〖LM〗、儀器組成
亞歐牌YN型土壤肥料養(yǎng)分速測(cè)儀集儀器與藥品于體，它配備了行規(guī)定項(xiàng)目化驗(yàn)所的本公司的分裝備，可在鄉(xiāng)、村行測(cè)定。
（） 微電腦養(yǎng)分速測(cè)儀
它是本儀器的主體，包括主機(jī)、比色皿等附件。
（二） 藥品類
本儀器配備了近20種可直接取用的成品藥液及粉劑，可供分析土壤樣品100個(gè)以上，在使用過程中，除蒸餾水和酒需要自行補(bǔ)充外，其它藥品均能滿足需要。
二、性能標(biāo)
（）測(cè)定項(xiàng)目
1.土壤中、銨態(tài)氮、*磷、*鉀、水解氮、pH值。
2.土壤水分的測(cè)定。
3.氮、磷、鉀化肥及復(fù)混合肥中的尿素、銨態(tài)氮、*磷、*鉀。
（二）主要標(biāo)
1.電源
直流可用汽車上12V蓄電池作。
交流220V±22V正常作。
2.量程及分辨率
9999μg/ml 分辨率1μg/ml （1μg/ml=1ppm=1mg/kg下同）
999.9μg/ml 分辨率0.1μg/ml
99.99μg/ml 分辨率0.01μg/ml
9.999μg/ml 分辨率0.001μg/ml
3.穩(wěn)定性
儀器預(yù)熱20分鐘后，數(shù)字顯示值漂移在三分鐘內(nèi)不過0.5。（透光度測(cè)量）
4.重復(fù)性誤差
以2000μg/ml硫酸銅溶液試驗(yàn)，測(cè)定5次誤差不大于0.5。（透光度測(cè)量）
5.線性誤差
以90，120，180，240μg/ml硫酸銅溶液試驗(yàn)，線性誤差均小于5%。
6.耗：交流直流≤5W
（三）外形尺寸及重量
藥品箱：410×320×180mm重4.7kg（含藥液）。
儀器箱：410×320×120mm重3.1kg。
（四）測(cè)試速度
在正常熟練程度下，測(cè)化肥或水解氮或土壤銨態(tài)氮、磷鉀要1.0小時(shí)左右（含土樣前處理及藥劑準(zhǔn)備）。
三、方法原理
使用定的浸提劑浸提土壤、肥料或作物植株時(shí)，有效養(yǎng)分入溶液中，溶液中的養(yǎng)分可與特定的顯色劑反應(yīng)，生成有色物質(zhì)使溶液呈現(xiàn)出顏色，溶液顏色的深淺與養(yǎng)分的含量呈正相關(guān)，并服從朗伯——比爾定律。即：E＝K×C×L
式中E：消光度，K：消光系數(shù)。C：溶液濃度，L：溶液厚度。
由上式得 C=E/KL
設(shè)待測(cè)液濃度為C2，則當(dāng)K，L相同時(shí)
C2=E2/E1*C1
式中E2\E1 可由儀器內(nèi)測(cè)知，C1為標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，當(dāng)輸入C1數(shù)據(jù)后，儀器可自動(dòng)計(jì)算并顯示出C2值。
四、微電腦養(yǎng)分速測(cè)儀
（）儀器結(jié)構(gòu)示意圖
本儀器采用片機(jī)大規(guī)模集成電路、度、測(cè)試速成度快、讀數(shù)直觀、使用方便。共有四個(gè)操作鍵和二個(gè)示燈，其名稱及能如下：
“模式”鍵：用于透光度測(cè)量（模式１）；吸光度測(cè)量（模式２）；濃度測(cè)量（模式３）；光源選擇（模式４）；查詢（模式5）之間循環(huán)切換。
“調(diào)整＋”鍵：主要用于數(shù)字遞增調(diào)整。（如果按下直不松開，數(shù)字連續(xù)遞增，查詢模式例外）
“調(diào)整－”鍵：主要用于數(shù)字遞減調(diào)整。（如果按下直不松開，數(shù)字連續(xù)遞減，查詢模式例外）
“存儲(chǔ)”鍵：用于測(cè)試數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)。
本儀器顯示器有8位數(shù)字或符號(hào)。
例如顯示：
1E：99.92
*位：儀器顯示模式號(hào)；
二位：儀器顯示內(nèi)狀態(tài)調(diào)整符“匕”，或溢出符“E”；
三位：儀器顯示光源符，“：”表示紅燈，豎“…”表示藍(lán)燈
后五位：儀器顯示測(cè)試數(shù)據(jù)。
注意：儀器顯示“E”表示溢出，可繼續(xù)操作；顯示“匕”表示內(nèi)調(diào)整運(yùn)行，不能繼續(xù)操作，只有待“匕”符消失后，才能行下步操作。
藍(lán)燈亮表示儀器使用藍(lán)光，紅燈亮表示儀器使用紅光，儀器默認(rèn)光源為藍(lán)光
二、儀器的操作說明
１、 光源選擇
按“模式”鍵，使模式號(hào)切換到“４”，按“調(diào)整＋”鍵或“調(diào)整－”鍵，光源在紅光與藍(lán)光之間切換。根據(jù)測(cè)試項(xiàng)目選擇所需的光源。
２、 預(yù)熱
儀器開機(jī)后自動(dòng)入默認(rèn)的透光度測(cè)量模式（模式號(hào)為１），預(yù)熱２０分鐘后即可測(cè)量。
3、空白液校準(zhǔn)
①置空白液于光路中，合上遮光蓋，按“模式”鍵，使能號(hào)切換至1。 ②按“調(diào)整+”鍵，液晶顯示≤。
③按“調(diào)整-”鍵，液晶顯示，如果不是，重新按此鍵，直到顯示為止。
4、標(biāo)準(zhǔn)液校準(zhǔn)
按“模式”鍵，使能號(hào)切換至3，將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中，合上遮光蓋，若顯示數(shù)值大于說明書給出的標(biāo)準(zhǔn)值，按動(dòng)“調(diào)整-”鍵”；若顯示值小于標(biāo)準(zhǔn)值，按動(dòng)“調(diào)整+”鍵，直到顯示值與標(biāo)準(zhǔn)值相符為止。
5、待測(cè)液測(cè)試
將待測(cè)液置于光路中，合上遮光蓋，此時(shí)所顯數(shù)值即為待測(cè)液濃度（mg/kg）。
6、透光度測(cè)試（當(dāng)需行透光度測(cè)量時(shí)可行本操作）
空白液校準(zhǔn)成后，使能號(hào)保持為1。將待測(cè)液置于光路中，合上遮光蓋，儀器顯示穩(wěn)定后的數(shù)值即為待測(cè)液的透光度（×）。
7、吸光度測(cè)試（當(dāng)需行吸光度測(cè)量時(shí)可行本操作）
空白液校準(zhǔn)成后，按“模式”鍵，使能號(hào)切換至2，將待測(cè)液置于光路中，合上遮光蓋，待顯示穩(wěn)定后的數(shù)值即為待測(cè)液的吸光度（A）。
上述測(cè)試過程中允許檢查空白液（能號(hào)切換至1），及標(biāo)準(zhǔn)液是否變化，若變化可重新行調(diào)整。（測(cè)試透光度、吸光度可不經(jīng)4步及5步濃度校準(zhǔn)及測(cè)量）。
注意：
Ⅰ、每?jī)纱伟存I之間的時(shí)間間隔需大于１秒鐘，否則不予響應(yīng)。
Ⅱ、每次切換光源后，預(yù)熱20分鐘，然后再行空白液校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)液校準(zhǔn)。
Ⅲ、測(cè)試透光度和吸光度可不需要行標(biāo)準(zhǔn)液校準(zhǔn)。
8、存儲(chǔ)
在模式號(hào)為“３”時(shí)，按“存儲(chǔ)”鍵用于把當(dāng)前測(cè)試結(jié)果保存起來。
存儲(chǔ)時(shí)顯示：XX：
*、 二表示存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的編號(hào)
三位“：”表示測(cè)試此數(shù)據(jù)所用的光源
注意：存儲(chǔ)只能在模式3時(shí)才能實(shí)現(xiàn)。
9、查詢
按“模式”鍵，使模式號(hào)切換到“5”，即顯示已存數(shù)據(jù)，按“調(diào)整＋”鍵或“調(diào)整－”鍵，分別查詢后數(shù)據(jù)或前數(shù)據(jù)。
查詢時(shí)顯示：１６：５６．６８
*、 二表示存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的編號(hào)
三位“：”表示測(cè)試此數(shù)據(jù)所用的光源
四及其以后各位表示測(cè)試數(shù)據(jù)本身
儀器顯示“-E-”表示溢出，可繼續(xù)操作；若顯示器二位在按鍵后
出現(xiàn)“ヒ”符，表示儀器內(nèi)正常調(diào)整運(yùn)行，待測(cè)試符“ヒ”消失后，再行下步操作，本注意事項(xiàng)在以后章節(jié)測(cè)試過程中均需遵守。
（三）注意事項(xiàng)
1.比色前，比色皿要清洗干凈，比色皿可用擦鏡紙擦干凈后放入盒中，比色皿干凈與否直接影響比色結(jié)果，注意切勿用手觸及比色皿上的光學(xué)面，也不要用硬紙或布擦其光學(xué)面。若比色皿透光面有污物、欠明沏、應(yīng)用洗滌液浸泡洗凈。
2.本儀器所帶4支比色皿為經(jīng)過選配配套的比色皿，裝入相同溶液后其讀數(shù)誤差≯0.5，如用戶自行購置比色皿，須檢查其配套性，不要用不配套的比色皿比色。
3.用滴頭向小玻璃瓶滴加藥液時(shí)，滴瓶應(yīng)處于垂直位置，每種藥品均應(yīng)逐滴輪流向空白液、標(biāo)準(zhǔn)液、待測(cè)液的小玻璃瓶中加入，例如滴加土壤銨態(tài)氮顯色劑時(shí)，*滴、四滴、七滴加入空白液，二、五、八滴加入標(biāo)準(zhǔn)液，三、六、九滴加入待測(cè)液中，以防止滴頭有固體殘留物帶來測(cè)試誤差。
4.滴加種藥液后要振蕩之使充分混合均勻再加二種藥液5.當(dāng)?shù)纹烤弥梦从脮r(shí)，開始使用前應(yīng)將滴頭取下，將滴頭內(nèi)結(jié)晶的固體附著物洗凈，然后用蒸餾水沖洗晾干后裝回滴瓶再用，也可以將滴瓶倒置半小時(shí)，并將前幾滴藥液棄去不用，然后再正常使用。
6.比色皿外如濺有藥液，用擦鏡紙擦干再測(cè)，否則會(huì)成光線散射，導(dǎo)致較大測(cè)試誤差。
7.停止使用時(shí)，請(qǐng)拔掉適配器電源。
8.測(cè)定中注意藥液不要濺灑在衣服上，防止某些酸、堿藥液燒傷衣物及皮膚，測(cè)定作結(jié)束后應(yīng)洗手，防止某些有毒性藥液入口。藥品放置應(yīng)使兒童不能觸及。
（四）般故障及排除：（見表1）
表1
| 現(xiàn) 象 | 原 因 | 排除辦法 |
| 開啟電源后示燈不亮 | 電源插頭接觸不良 | 活動(dòng)電源插頭 |
| 顯示值跳動(dòng)或在測(cè)試中漂移不停 | 電路元器件損壞或布線變動(dòng) | 送廠檢查維修 |
| 比色皿外壁有水 | 擦干比色皿外壁 |
| 比色皿中藥液反應(yīng)尚未成 | 反應(yīng)成后再測(cè) |
| 平行測(cè)試重現(xiàn)性差 | 土樣混合不均勻 | 重新采土重新混合 |
| 稱量土樣的天平度降低 | 換用更的天平稱樣 |
| 手浸提震蕩力及頻率不致 | 采用推薦的震蕩器浸提 |
| 藥液過保存期 | 更新藥液 |
| 操作環(huán)境溫度差異較大 | 在20～25℃環(huán)境下操作 |
| 分析操作欠規(guī)范 | 對(duì)操作人員行再培訓(xùn) |
五、土壤養(yǎng)分測(cè)定方法
（）土壤樣品的采集與處理
為了能使測(cè)定的樣品代表田間的養(yǎng)分狀況，要求多點(diǎn)混合取樣，切忌在田邊、路邊、溝邊、糞堆旁或放化肥的地方等地點(diǎn)取樣。取樣的方法可采用對(duì)角線法、五點(diǎn)取樣法、棋盤式取樣法等。般每塊地至少要取五個(gè)樣點(diǎn)，地塊大時(shí)可取多些，取樣深度般以耕層（0-20cm）為準(zhǔn)，多點(diǎn)取到的樣品應(yīng)充分混合，按四分法棄去多余的分，保留約半斤，揀去枯枝落葉、殘根、石礫等雜質(zhì)，如有土塊應(yīng)研碎，作為分析化驗(yàn)的待測(cè)樣品。般土壤*養(yǎng)分的快速測(cè)定以新鮮土樣為宜。
（二）土壤含水量的測(cè)定
1.稱量法
土壤含水量不僅影響作物的生長(zhǎng)發(fā)育，而且在土壤養(yǎng)分測(cè)定過程中也需要用含水量行養(yǎng)分含量計(jì)算等。其操作步驟為：
①將鋁盒擦凈后在天平上稱重，記作W1。
②將除去雜質(zhì)的新鮮土樣5克左右放入鋁盒中，同鋁盒起稱重，記作W2。
③用吸管吸取燃燒酒5-10ml（過濕土樣取限）加入鋁盒中，與土壤攪勻后點(diǎn)燃，待火焰滅后再加5ml酒點(diǎn)燃，待火焰熄滅稍冷后即在天平上稱重，記作W3。
④結(jié)果計(jì)算：
土壤含水量（%）=（W2-W3）/（W3-W1）·
2.水分傳感器法（適用于D型儀器），見水分測(cè)試說明書。
（三）土壤PH值測(cè)定
1.土壤試樣準(zhǔn)備：
將土樣（可不風(fēng)干）剔除大顆粒，稱25g放入小燒杯中，視土壤含水量，按風(fēng)干土重的1：1倍（酸性土可用2：1倍），加蒸餾水，攪拌使土粒充分分散，靜置半小時(shí)測(cè)定。
2.PH試紙測(cè)定法
用PH5～9試紙浸入土樣澄清液中，半分鐘后取出，觀察試紙顏色與比色板對(duì)比。PH7.0為中性，PH6.5～7.0為微酸性，PH6.0～6.5為弱酸性，PH5.5～6.0為酸性，PH＜5.5為強(qiáng)酸性，PH7.0～7.5為微堿性，PH7.5～8.0為弱堿性，PH8.0～8.5為堿性，PH8.5以上為強(qiáng)堿性。
（四）土壤*養(yǎng)分的測(cè)定
1.土壤養(yǎng)分待測(cè)液的制備
稱取風(fēng)干土樣2克或新鮮土樣2（1+含水量）克于100ml三角瓶，再加土壤浸提劑40ml于同三角瓶中，然后取勺土壤脫色劑（約0.5g）倒入浸提瓶中，立即加蓋保持溫度在20-25℃之間，劇烈振蕩5分鐘（推薦用每分鐘220次的往復(fù)式震蕩器），然后過濾于干燥的三角瓶中（三角瓶不干時(shí)，可將zui初濾液棄去），即為土壤*養(yǎng)分待測(cè)液，此液可測(cè)定土壤銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、*磷和*鉀。
〔注1〕北方土壤浸提劑主要用于石灰性、中性土壤，也可用于微酸性土壤，但不可用于強(qiáng)酸性土壤。南方土壤浸提劑只能用于南方酸性土壤。
〔注2〕有些地方如陜西省和河南的些地區(qū)過去曾按5.0g稱取土樣，所測(cè)結(jié)果更接近常規(guī)測(cè)定值，對(duì)于這些地區(qū)，仍可按5.0g稱取土樣，不改動(dòng)。
〔注3〕浸提中振蕩頻率和強(qiáng)度對(duì)測(cè)定結(jié)果的重現(xiàn)性有重大影響建議使用推薦的振蕩器。
〔注4〕過濾后的待測(cè)液應(yīng)隨時(shí)蓋好并盡早測(cè)定，不宜久放，否則易成銨態(tài)氮損失。
〔注5〕環(huán)境溫度對(duì)測(cè)定有定影響，特別是對(duì)磷影響很大，當(dāng)室溫低于20-25℃時(shí)，建議將土壤浸提液預(yù)熱至30℃使用。（下同）
2.土壤養(yǎng)分標(biāo)準(zhǔn)液的制備，見本說明書八分之（五）（17頁），注意不要直接用標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液做標(biāo)準(zhǔn)液使用。
3.土壤銨態(tài)氮的測(cè)定
（1）用北方浸提劑浸提石灰性土壤和中性土壤時(shí)
用5ml吸管取土壤浸提劑2ml于小玻璃瓶中作空白，取土壤標(biāo)準(zhǔn)液2ml（含銨態(tài)氮
2.4μg/ml）于另小玻璃瓶中，取土壤待測(cè)液2ml于三小玻璃瓶中，依次加入：
土壤銨態(tài)氮掩蔽劑4滴
土壤銨態(tài)氮助色劑4滴
土壤銨態(tài)氮顯色劑4滴
土壤銨態(tài)氮強(qiáng)色劑2滴
蓋上蓋搖勻，10分鐘后分別轉(zhuǎn)移到三個(gè)比色皿中上機(jī)測(cè)定
①按“模式”鍵，使能號(hào)切換到4，按“調(diào)整+”或“調(diào)整-”鍵，使了；蘭色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，能號(hào)切換至1，按“調(diào)整+”鍵，液晶顯示≤；按“調(diào)整-”鍵，使液晶顯示。
②按“比色”鍵，能號(hào)切換至3，將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中，按調(diào)整鍵，使液晶顯示值為5.0。
③再將待測(cè)液置于光路中，此時(shí)顯示讀數(shù)即為土壤中銨態(tài)氮含量（mg/kg）。
（2）當(dāng)用南方浸提劑時(shí)，用1ml吸管吸土壤濾液1.0ml于三角瓶中，再用10ml吸管吸9.0ml南方浸提劑于該三角瓶中，搖勻即為銨態(tài)氮待測(cè)液。其余測(cè)試方法與石灰性、中性土壤，標(biāo)準(zhǔn)調(diào)為120.0即可。
〔注1〕銨態(tài)氮顯色劑為過飽合溶液，保存中出現(xiàn)沉淀并不失效，但須取用其上澄清液，建議將澄清液吸于另瓶中使用，否則會(huì)帶來測(cè)試誤差?！沧ⅹ?〕測(cè)水解氮者，不再另測(cè)銨態(tài)氮。
〔注2〕測(cè)土壤水解氮時(shí)加還原劑者，不再另測(cè)硝態(tài)氮。
5.土壤水解氮的測(cè)定
（1）旱田土壤
①待測(cè)液、空白液、標(biāo)準(zhǔn)液的制備
向洗凈的100ml三角瓶加入25ml蒸餾水，加入12滴水解劑，2滴穩(wěn)定劑，然后稱取風(fēng)干土樣1.0g或新鮮土樣1.0（1+含水量）g和還原劑1g，混勻加入上述三角瓶中，然后迅速用帶有蒸餾管的膠塞塞嚴(yán)三角瓶瓶口，在蒸餾管出口處吊掛只裝有2-5ml（以液面剛好過蒸餾管口為準(zhǔn)）左右蒸餾水的水瓶（如圖）并向水瓶中加入吸收劑3滴，然后
將帶有蒸餾管的三角瓶置于石棉網(wǎng)上用電爐或酒燈加熱至中沸，在沸騰前間斷地?fù)u動(dòng)三角瓶，防止氣泡上沖。沸騰穩(wěn)定后再保持蒸餾7分鐘，從電爐上取下，冷卻后將小瓶中的吸收液連同倒吸入蒸餾管中的液體，并無損失地轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中（反復(fù)三次沖洗液均倒入容量瓶中），用蒸餾水定容后即為水解氮待測(cè)液。
測(cè)水解氮時(shí)用蒸餾水為空白液
標(biāo)準(zhǔn)液由土壤混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用蒸餾水稀釋100倍而成，制備方法見本說明書八分之（七），還原劑的制備見本說明書八分之（九）。（18頁）
②測(cè)定方法
用5ml吸管吸取水解氮待測(cè)液、標(biāo)準(zhǔn)液、空白液各2ml，分別置于三個(gè)小玻璃瓶中。向這三個(gè)
小玻璃瓶中，依次加入
土壤銨態(tài)氮掩蔽劑4滴
土壤銨態(tài)氮助色劑4滴
土壤銨態(tài)氮顯色劑4滴
土壤銨態(tài)氮強(qiáng)色劑2滴
蓋上蓋搖勻，10分鐘后分別轉(zhuǎn)移到三個(gè)比色皿中測(cè)量：
①按“模式”鍵，使能號(hào)切換到4，按“調(diào)整+”或“調(diào)整-”鍵，使蘭色光源示等亮，置空白液于光路中，按“模式”鍵，能號(hào)切換至1，按“調(diào)整+”鍵，液晶顯示≤；按“調(diào)整-”鍵，使液晶顯示。
②按“模式”鍵，能號(hào)切換至3，將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中按調(diào)整鍵，使液晶顯示值為240。
③再將待測(cè)液置于光路中，此時(shí)顯示讀數(shù)即為土壤中水解氮含量（mg/kg）。
本測(cè)定的水解氮為有效氮，包括硝態(tài)氮、銨態(tài)氮及易水解的有機(jī)氮。
〔注1〕當(dāng)不需要測(cè)硝態(tài)氮時(shí)，可不加還原劑，同時(shí)水解劑只應(yīng)加8滴，其它步驟不變。
〔注2〕還原劑易吸濕、降低性能，注意隨時(shí)加蓋密封保存。
（2）水稻土
同旱田土壤，但水解氮水解劑只加10滴，不加還原劑。
6.土壤*磷的測(cè)定用1ml吸管分別吸取土壤浸提劑1ml（做空白用）、土壤標(biāo)準(zhǔn)液1ml（做標(biāo)準(zhǔn)用）、土壤過濾液1ml（做待測(cè)用）于三個(gè)小玻璃瓶中，再用5ml吸管向三個(gè)小玻璃瓶中各注入2ml蒸餾水，搖勻后依次加入：
土壤*磷掩蔽劑4滴（緩慢小心，搖勻至無氣泡），
土壤*磷顯色劑4滴，搖勻至無氣泡，
土壤*磷還原劑1滴，搖勻。
不加蓋搖勻，10分鐘后分別轉(zhuǎn)移到三個(gè)比色皿中測(cè)量：
①按“模式”鍵，使模式號(hào)切換到“４”，按“調(diào)整＋”鍵或“調(diào)整－”鍵，使紅色光源示燈亮，置空白液于光路中，按“模式”鍵，能號(hào)切換至1，按“調(diào)整+”鍵，液晶顯示≤；按“調(diào)整-”鍵，使液晶顯示。
②按“模式”鍵，能號(hào)切換至3，將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中，按調(diào)整鍵，使液晶顯示值為45.0（土樣為2.5g時(shí)），12.0（土樣為5.0g時(shí)）。
③再將待測(cè)液置于光路中，此時(shí)顯示讀數(shù)即為土壤中P2O5含量（mg/kg）。
〔注〕當(dāng)室溫低于20°時(shí)，建議將掩蔽劑用量改為4滴或適當(dāng)延長(zhǎng)測(cè)前反應(yīng)時(shí)間，直到溶液顯色穩(wěn)定后再測(cè)，顯色穩(wěn)定的標(biāo)志是標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整后讀數(shù)穩(wěn)定不變，比色皿壁無附著的氣泡產(chǎn)生。〖HT〗
7.土壤*鉀的測(cè)定
用5ml吸管吸取2ml土壤浸提劑于小玻璃瓶中作空白，吸取土壤標(biāo)準(zhǔn)液2ml（含鉀11.68μg/ml）于另小玻璃瓶中做標(biāo)準(zhǔn)，吸取土壤養(yǎng)分過濾液2ml于三小玻璃瓶中做待測(cè)液，依次加入：
土壤*鉀掩蔽劑4滴（仔細(xì)搖勻）， 6滴（當(dāng)使用南方浸提劑時(shí)）
土壤*鉀助掩劑4滴〖DW〗或2滴（當(dāng)使用南方浸提劑時(shí)）
土壤*鉀濁度劑4滴（當(dāng)藥液保存時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)，可適當(dāng)多加1-2滴）。
滴后，搖勻，立即分別轉(zhuǎn)移到三個(gè)比色皿中測(cè)量。
①按“模式”鍵，使能號(hào)切換到4，按“調(diào)整+”或“調(diào)整-”鍵，使紅色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，能號(hào)切換至1，按調(diào)整鍵，使液晶顯示。
②按“模式”鍵，能號(hào)切換至3，將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中，按調(diào)整鍵，使液晶顯示值為200。
③再將待測(cè)液置于光路中，此時(shí)顯示讀數(shù)即為土壤中K含量（mg/kg）。
〖HT6〗〔注〕本說明書所述測(cè)定方法適用的土壤養(yǎng)分含量為：
〖WB〗測(cè)定項(xiàng)目〓〓〖WB〗銨態(tài)氮〓〓 〖WB〗硝態(tài)氮〓〓 〖WB〗水解氮〓〓 〖WB〗*
磷 〓〓〖WB〗*鉀〓〓〖WB〗有機(jī)質(zhì)
〖DW〗含量mg/kg〖DW〗10-120〖DW〗4.8-48〖DW〗30-500〖DW〗5-60〖DW〗75-200〖DW〗0
.5-4.5
當(dāng)土樣稱量為5.0g時(shí)銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、*磷、*鉀的適用測(cè)定范圍減少倍，南方酸性土測(cè)銨由于稀釋了10倍，測(cè)定范圍為50-600mg/kg之間。
如測(cè)定結(jié)果大于表中zui大含量，則建議將濾液稀釋后按上述方法重新測(cè)定，然后將測(cè)定值乘以稀釋倍數(shù)即為土壤養(yǎng)分含量。需稀釋待測(cè)液時(shí)，用浸提劑稀釋，標(biāo)準(zhǔn)液不稀釋。〖HT〗
8.本速測(cè)法同常規(guī)法測(cè)試值的換算
〖JP2〗雖然本說明書所推薦的測(cè)定方法均引自經(jīng)典方法，但由于屬于速測(cè)法，故其測(cè)定結(jié)果與常規(guī)方法有定差別，經(jīng)檢驗(yàn)二者間有顯著的相關(guān)性。在定的土壤條件下，可以換算為常規(guī)測(cè)定值。下面的換算系數(shù)（表2）是由若干省的土壤經(jīng)大量測(cè)試實(shí)驗(yàn)得到的，可供多數(shù)地區(qū)使用，但由于土壤條件的復(fù)雜性，有條件的地方可以自行制定當(dāng)?shù)赝寥赖膿Q算系數(shù)。〖JP〗
表2〓〓速測(cè)法與常規(guī)法測(cè)試值的換算〖HT5”〗
〖HJ0〗〖BG（〗〖BHDFG8mm，F(xiàn)K25mm，K15mm，K20mm，K15mm，K21mm，K21mm，K21mmF〗
土壤類型〖〗水解氮〖〗銨態(tài)氮〖〗硝態(tài)氮〖〗*磷〖〗*鉀〖〗有機(jī)質(zhì)
〖BHD〗石灰性中性〖〗1.0〖〗1.2-1.4〖〗1.0〖〗1.0-2.0〖HT5”，6〗建議自行制定
〖HT5”〗〖〗1.1-1.3〖〗1.1-1.3
〖BHD〗酸〓〓性〖〗1.0〖〗1.0-1.2〖〗-〖〗0.8-0.9〖〗1.1-1.3〖〗1.1-1.3
〖BHD〗本說明書推薦的方法〖〗堿〓解蒸餾法〖〗納〓氏比色法〖〗硝〓酸試
粉法〖〗鉬〓蘭比色法〖〗四苯硼鈉比濁法〖〗重鉻酸鉀氧化比色
〖BHD〗對(duì)照的常規(guī)方法〖〗堿〓解擴(kuò)散法〖〗納〓氏比色法〖〗硝〓酸試粉法〖
〗鉬銻抗比色法〖〗火〓焰光度法〖〗丘林法（×1.1）
〖BHD〗對(duì)照的浸提方法〖〗—〖〗氯化鉀〖〗蒸餾水〖〗〖HT5”，7〗Olsen法（石灰
性中性）HCL-NH4F（酸性）〖HT5”〗〖〗醋酸銨〖〗—〖HJ〗〖BG）F〗
〖HJ*2〗〓〓
〖HT6〗〔注〕〖ZK（〗①本速測(cè)法測(cè)定結(jié)果乘以換算系數(shù)即大體相當(dāng)于常規(guī)測(cè)定值
②換算系數(shù)1.0表示本速測(cè)結(jié)果大體相當(dāng)于對(duì)照測(cè)定值的95-105%。
③本表系數(shù)僅供參考，建議各地用戶針對(duì)本地具體土壤行次實(shí)測(cè)對(duì)比，找到當(dāng)?shù)氐膿Q算
系數(shù)，如用戶無條件，可由用戶提供土樣及其常規(guī)分析值，本中心協(xié)助測(cè)定?！糧K〗〗
〖HT5”〗表3〓〓肥料稱樣重量及稀釋倍數(shù)的選定
〖HT5”，5〗〖BG（!〗〖BHDFG4，F(xiàn)K9，K28F〗
肥料養(yǎng)分的大致含量（%）〖〗〖ZB（〗〖BHDG2，K14。2〗稀釋2倍〖〗稀釋4倍
〖BHDG2，K6，K8，K6，K8〗稱樣重（g）〖〗標(biāo)準(zhǔn)液調(diào)校示值〖〗稱樣重（g）〖〗標(biāo)準(zhǔn)液調(diào)
校示值〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，F(xiàn)K4，K33F〗
鉀（K2O）〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗
≤4〖〗7.00〖〗4.0〖〗-〖〗-
〖BHDW〗4-5〖〗6.00〖〗4.7〖〗-〖〗-
〖BH〗5-6〖〗5.00〖〗5.6〖〗-〖〗-
〖BH〗6-8〖〗4.00〖〗7.0〖〗-〖〗-
〖BH〗8-12〖〗3.00〖〗9.3〖〗-〖〗-
〖BH〗12-16〖〗2.00〖〗14.0〖〗-〖〗-
〖BH〗16-20〖〗1.50〖〗18.7〖〗-〖〗-
〖BH〗20-26〖〗1.20〖〗23.3〖〗-〖〗-
〖BH〗26-32〖〗1.00〖〗28.0〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗32-41〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗37.3
〖BHDW〗41-50〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗46.7
〖BH〗＞50〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗56.0〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，F(xiàn)K4，K33F〗
磷（P2O5）〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗-〖〗7.00〖〗2.6〖〗-〖〗-
〖BHDW〗-〖〗6.00〖〗3.0〖〗-〖〗-
〖BH〗＜4〖〗5.00〖〗3.6〖〗-〖〗-
〖BH〗4-5〖〗4.00〖〗4.5〖〗-〖〗-
〖BH〗5-7〖〗3.00〖〗6.0〖〗-〖〗-
〖BH〗7-10〖〗2.00〖〗9.0〖〗-〖〗-
〖BH〗10-14〖〗1.50〖〗12.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.20〖〗15.0〖〗-〖〗-
〖BH〗14-22〖〗1.00〖〗18.0〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗20-28〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗24.0
〖BHDW〗-〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗30.0
〖BH〗28-44〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗36.0〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，F(xiàn)K4，K33F〗
銨態(tài)氮
〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗
-〖〗7.00〖〗2.6〖〗-〖〗-
〖BHDW〗-〖〗6.00〖〗3.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗5.00〖〗3.6〖〗-〖〗-
〖BH〗≤4〖〗4.00〖〗4.5〖〗-〖〗-
〖BH〗4-8〖〗3.00〖〗6.0〖〗-〖〗-
〖BH〗8-12〖〗2.00〖〗9.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.50〖〗12.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.20〖〗15.0〖〗-〖〗-
〖BH〗12-24〖〗1.00〖〗18.0〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗-〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗24.0
〖BHDW〗-〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗30.0
〖BH〗24-48〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗36.0
〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，F(xiàn)K4，K33F〗
硝態(tài)氮〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗
-〖〗7.00〖〗1.68〖〗-〖〗-
〖BHDW〗-〖〗6.00〖〗2.00〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗5.00〖〗2.40〖〗-〖〗-
〖BH〗≤3.4〖〗4.00〖〗3.00〖〗-〖〗-
〖BH〗3.4-5〖〗3.00〖〗4.0〖〗-〖〗-
〖BH〗5-8〖〗2.00〖〗6.00〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.50〖〗8.00〖〗-〖〗-
〖BH〗8-13〖〗1.20〖〗10.0〖〗-〖〗-
〖BH〗13-18〖〗1.00〖〗12.00〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗-〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗16.0
〖BHDW〗18-24〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗20.0
〖BH〗＞24〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗24.0
〖ZB）〗〖BG）F〗
〖HT5”SS〗〖JP2〗〖HJ*2〗〓〓［注］在般情況下，對(duì)于復(fù)、混合肥、氮、磷、鉀可同時(shí)浸提以提率，此時(shí)
凡含鉀的復(fù)、混肥優(yōu)按鉀含量確定稱樣重，不含鉀的，按磷含量確定稱樣重。當(dāng)按鉀含量
確定稱樣重與磷的大致含量所對(duì)應(yīng)的稱樣量相差較大時(shí)，建議對(duì)鉀、磷分別稱樣測(cè)定，這樣
可以提度。復(fù)混肥中氮需經(jīng)消化，單稱重測(cè)量。〖HT5H〗[HJ*3/5]
〖JP〗
〖JZ〗〖HT4H〗六、肥料養(yǎng)分的測(cè)定
〖HT5〗（）肥料稱樣重量及稀釋倍數(shù)的確定
肥樣稱重可根據(jù)肥料養(yǎng)分含量的大致情況，按13頁表3確定：
（二）肥料養(yǎng)分標(biāo)準(zhǔn)液的制備：見本說明書八分之（六）（18頁）
（三）氮素化肥含氮量的測(cè)定
〖HT5SS〗1.硫酸銨、氯化銨、xiaosuanan等單質(zhì)銨態(tài)肥料的測(cè)定
①待測(cè)液的制備
按表3中選定的重量，稱取經(jīng)磨細(xì)的有代表性肥料樣品，置于肥料浸提瓶中，加入肥料浸提
劑50ml左右，用橡皮塞塞緊，保持溫度25℃左右，振蕩至溶解為止（或振蕩至30分鐘），
然后轉(zhuǎn)移入200ml容量瓶中，用蒸餾水定容，然后過濾于干燥的三角瓶（不干時(shí)棄去zui初濾液）中。當(dāng)需稀釋4倍時(shí)用1ml吸管吸1.0ml濾液，當(dāng)需稀釋2倍時(shí)用2ml吸管吸2.0ml濾液放入200m
l容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度，即為肥料銨態(tài)氮待測(cè)液。
②測(cè)定步驟
用5ml吸管吸取蒸餾水2ml于小玻璃瓶中作空白，吸取肥料標(biāo)準(zhǔn)液2ml（含NH+4-N9μg
/ml）于另小玻璃瓶中，吸取肥料待測(cè)液2ml于三小玻璃瓶中，分別加入：
肥料銨態(tài)氮掩蔽劑6滴
肥料銨態(tài)氮助色劑3滴
肥料銨態(tài)氮顯色劑3滴
肥料銨態(tài)氮強(qiáng)色劑4滴
搖勻，10分鐘后分別轉(zhuǎn)移到三個(gè)比色皿中測(cè)量：
①按“模式”鍵，使能號(hào)切換到4，按“調(diào)整+”或“調(diào)整-”鍵，使蘭色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，使能號(hào)切換至1，按
“調(diào)整+”鍵，液晶顯示≤；按“調(diào)整-”鍵，使液晶顯示。
②按“比色”鍵，使能號(hào)切換至3，將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中，按調(diào)整健，使液晶顯示值為表3中給定值。
③再將待測(cè)液置于光路中，此時(shí)顯示讀數(shù)即為土壤肥料樣品中銨態(tài)氮的含量（%）。
2.尿素及復(fù)合肥氮素的測(cè)定
①待測(cè)液的制備
按表3中選定的重量稱取經(jīng)磨細(xì)的有代表性的肥料樣品置于100ml三角瓶中，加入5ml水
將肥料潤(rùn)濕，再加入2m
l濃硫酸，用小火加熱，不停地?fù)u動(dòng)，待無氣泡和冒白煙后停止加熱，冷卻后轉(zhuǎn)移到200ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋到刻度，過濾后用1ml吸管吸1.0ml濾液（當(dāng)需稀釋4倍時(shí)）或用2ml吸管吸2.0ml濾液（當(dāng)需稀釋2倍時(shí)）放入200ml容量瓶中，用蒸餾水定容即為待測(cè)液。
②測(cè)定步驟
同單質(zhì)肥料銨態(tài)氮素的測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)液濃度顯示值調(diào)整為表3中給定值，待測(cè)液的濃度顯示即
為尿素及復(fù)合肥氮素的含量（%）。
〖HT6〗［注1］在向三角瓶中加濃硫酸時(shí)若發(fā)現(xiàn)有紅棕色氣體產(chǎn)生，則說明復(fù)混肥中有硝
態(tài)氮存在，需按單質(zhì)硝態(tài)氮方法另行測(cè)定硝態(tài)氮含量，并與本方法測(cè)定的氮含量相加，方為
復(fù)合肥中總氮量。
［注2］磷酸銨類復(fù)合肥可不經(jīng)消化，直接按表3中選定的重量稱重，按單質(zhì)肥步驟測(cè)定。
〖HT5H〗（四）磷肥中有效磷的測(cè)定
〖HT5SS〗1.待測(cè)液的制備
按表3中選定的重量稱取經(jīng)磨細(xì)的有代表性的肥料樣品，置于100ml三角瓶，加入肥料浸提
劑60ml，用橡皮塞塞緊保持溫度25℃左右，振蕩至溶解為止（或30分鐘），然后轉(zhuǎn)
移到200ml容量瓶中用蒸餾水定容，然后過濾于干燥的三角瓶（不干時(shí)應(yīng)棄去zui初濾液）中，
zui后用1ml吸管吸1.0ml濾液（當(dāng)需稀釋4倍時(shí)）或用2ml吸管吸2.0ml濾液（當(dāng)需稀釋2倍時(shí)）
放入200ml容量瓶中，用蒸餾水定容到刻度即為肥料*磷待測(cè)液。
2.測(cè)定步驟
用5ml吸管吸取蒸餾水2ml于小玻璃瓶中作空白，吸取肥料標(biāo)準(zhǔn)液2ml（含磷3.93μg/ml）于
另小玻璃瓶中，吸取肥料待測(cè)液2ml于三個(gè)小玻璃瓶中，各加入肥料*磷顯色劑7滴，搖勻，20分鐘后分別轉(zhuǎn)移到三個(gè)比色皿中測(cè)量。
①按“模式”鍵，使能號(hào)切換到4，按“調(diào)整+”或“調(diào)整-”鍵，使紅色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，使能號(hào)切換至1，按“調(diào)整+”鍵，液晶顯示≤；按“調(diào)整-”鍵，使液晶顯示。
②按“比色”鍵，使能號(hào)切換至3，將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中，按調(diào)整鍵，使液晶顯示值為表3中給定值。
③再將待測(cè)液于光路中，此時(shí)顯示讀數(shù)即為肥料樣品中P2O5含量（%）。
〖HT5H〗（五）鉀素化肥中含鉀量的測(cè)定
〖HT5SS〗1.單質(zhì)鉀肥的測(cè)定
1）待測(cè)液的制備
按表3中選定的重量稱取經(jīng)磨細(xì)的有代表性肥料樣品置于三角瓶中，加水約80ml，用橡皮
塞塞緊振蕩30分鐘或煮沸10分鐘，冷卻后轉(zhuǎn)移至200ml容量瓶中，用蒸餾水定容，若有混濁則需過濾于干燥三角瓶中，zui后用1ml吸管吸1.0ml濾液（當(dāng)需稀釋4倍時(shí)）或用2ml吸管吸2ml濾液（當(dāng)需稀釋2倍時(shí)）放入200ml容量瓶中，用蒸餾水定容，即為肥料*鉀待測(cè)液。
2）測(cè)定步驟
用5ml吸管吸取蒸餾水2ml于小玻璃瓶中做空白液，吸取肥料標(biāo)準(zhǔn)液2ml（含K2O14.0μg/m
l）于另小玻璃瓶中做標(biāo)準(zhǔn)液，吸取肥料*鉀待測(cè)液2ml于三個(gè)小玻璃瓶中，依次加
入：
肥料*鉀掩蔽劑2滴
肥料*鉀助掩劑6滴
肥料*鉀濁度劑4滴（當(dāng)藥液保存時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)，可適當(dāng)多加1-2滴）
搖勻后分別轉(zhuǎn)移到三個(gè)比色皿中，立即測(cè)量。
①按“模式”鍵，使能號(hào)切換到4，按“調(diào)整+”或“調(diào)整-”鍵，使紅色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，使能號(hào)切換至1，按
“調(diào)整+”鍵，液晶顯示≤；按“調(diào)整-”鍵，使液晶顯示。
②按“比色”鍵，使能號(hào)切換至3，將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中，按調(diào)整鍵，使液晶顯示值為表3
中給定值。
③再將待測(cè)液置于光路中，此時(shí)顯示讀數(shù)即為肥料樣品中K2O含量（%）。
2.復(fù)混合肥中鉀的測(cè)定
①待測(cè)液的制備：按表3中選定的重量稱取經(jīng)磨細(xì)的有代表性的肥料樣品，置于三角瓶中，
加肥料浸提劑約80ml，用橡皮塞塞緊保持溫度25℃左右振蕩30分鐘或煮沸15分鐘，冷卻后轉(zhuǎn)
移到200ml容量瓶中用蒸餾
水定容，過濾于干燥三角瓶中。不干時(shí)棄去zui初濾液，然后用1ml吸管吸1.0ml濾液（當(dāng)需稀
釋4倍時(shí)）或用2ml吸管吸2ml濾液（當(dāng)需稀釋2倍時(shí)）于
另三角瓶中加水50ml左右，加2滴銨態(tài)氮強(qiáng)色劑煮沸5分鐘，冷卻后轉(zhuǎn)移入200ml容量瓶中
定容，即為肥料鉀待測(cè)液。
②測(cè)定步驟：同單質(zhì)鉀肥，標(biāo)準(zhǔn)液濃度顯示值調(diào)為表3中給定值。
〖HT6〗〔注〕對(duì)于水溶性肥料可用蒸餾水代替浸提劑，溶于水后即可測(cè)定，水溶
后如溶液很清沏也可不過濾?！糎J1*3/4〗〖HT〗
八、需化驗(yàn)員自配的分藥劑的配制
（）土壤浸提劑的配制
1.北方土壤浸提劑的配制：稱取北方土壤浸提劑粉劑93.5g放入1000ml容量瓶中，加入蒸餾水定容即可。
2.南方土壤浸提劑的配制：取1小袋南方土壤浸提劑粉劑于1000ml容量瓶中，加入約900ml蒸餾水（注意沖凈塑料袋上粘附的藥劑），溶解后，加入濃硫酸5.8ml后用蒸餾水定容，搖勻即可。
（二）肥料浸提劑的配制
稱取肥料浸提劑粉劑10g放入肥料浸提劑瓶中加入500ml蒸餾水溶解即可。測(cè)定前臨時(shí)配制。
（三）重鉻酸鉀溶液的制備
取重鉻酸鉀8g，將藥劑置于三角瓶中，加蒸餾水約50毫升（注意沖凈塑料袋內(nèi)粘附的藥劑）溶解后，轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中定容至100ml。
（四）0.5%碳標(biāo)準(zhǔn)液（儲(chǔ)備液）的制備
取葡萄糖粉袋，將藥劑置于三角瓶中（注意沖凈塑料袋上粘附的藥劑）蒸餾水40ml，濃硫酸1.0ml。轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中（藥液轉(zhuǎn)移時(shí)要沖凈三角瓶?jī)?nèi)的殘液）定容到100ml。
（五）土壤混合標(biāo)準(zhǔn)液的配制
用1ml吸管吸取儲(chǔ)備用土壤混合標(biāo)準(zhǔn)液〔注1〕1.0ml，放入100ml容量瓶中，然后用土壤浸提劑定容至刻度即為含NH+4-N2.4μg/ml,NO-3-N2.4μg/ml,P1.05μg/ml,K11.68μg/ml土壤標(biāo)準(zhǔn)液。使用中應(yīng)隨時(shí)加蓋密封。
（六）肥料混合標(biāo)準(zhǔn)液的配制
用1ml吸管吸取儲(chǔ)備用肥料混合標(biāo)準(zhǔn)液注21.0ml，放入100ml容量瓶中，然后用蒸餾水定容至刻度即為含NH+4-N9μg/ml,NO-3-N6.0μg/ml,P3.93μg/ml,K11.68μg/ml的肥料混合標(biāo)準(zhǔn)液，使用中應(yīng)隨時(shí)加蓋密封。
（七）水解氮標(biāo)準(zhǔn)液的配制
〖HT5SS〗用1ml吸管吸取儲(chǔ)備用土壤混合標(biāo)準(zhǔn)液1ml放入100ml容量瓶中，加水解氮吸收劑3滴用蒸餾水定容，即為含氮2.4μg/ml的水解氮標(biāo)準(zhǔn)液。使用中應(yīng)隨時(shí)加蓋密封。
。
（九）水解氮還原劑的配制
用天秤稱取硫酸亞鐵10g鋅粉2g，充分混勻后密封加蓋，防潮保存?zhèn)溆谩?/div>
〖HT6〗〔注1〕儲(chǔ)備用土壤混合標(biāo)準(zhǔn)液含NH+4-N240.0μg/ml,NO-3-N240.0μg
/ml,P104.7μg/ml,K1168μg/ml。
〔注2〕儲(chǔ)備用肥料混合標(biāo)準(zhǔn)液含P393μg/ml,K1167.80μg/ml,NH+4-N900μg/ml,NO
-3-N600μg/ml。
注意：1ml吸管使用前依次用蒸餾水，0.3ml土壤（肥料）混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液沖洗，用洗耳
將吸管中殘存溶液*吹掉。
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